Dement

 De kogel is door de kerk.

Mijn moeder is officieel dement verklaard, eindelijk. 

Nu kunnen we eindelijk spijkers met koppen slaan. 

Als CIZ ermee aan de slag gaat, kan ze op de wachtlijst bij verpleeghuis de Hogeweyk, in mijn superleuke woonplaats Weesp.

Wachttijd is zeker 7 maanden, tenzij er eerdaags een griepgolf daar huis gaat houden.

De Specialist Ouderengeneeskunde adviseerde ons met klem om meerdere verpleeghuizen te gaan bezoeken, waar een kortere wachtlijst is. 

Wat speurwerk gedaan, de best scorende huizen hebben allemaal minimaal 6 maanden wachttijd.

Pas geleden een ander tehuis bezocht, ik wist al meteen : dit wordt het niet! toen ik binnen liep.

Met een nepglimlach op mijn gezicht de alleraardigste mevrouw gevolgd, die mij een rondleiding gaf.

Ik probeerde positief over te komen, complimenteerde haar met de vele ramen in het gebouw. Maar eigenlijk wilde ik zo snel mogelijk weer naar buiten.

Het gaat dus Weesp worden.

Nou is de kans dat mijn moeder gewoon nog al die maanden thuis kan wonen minimaal, ze kan steeds minder , snapt steeds minder, wil steeds minder.

Twee daags thuiszorg is niet toereikend. Dagbesteding ligt in het verschiet, we gaan over twee weken even samen kennis maken. Die keer ben ik er dus bij. 

Maar daarna wordt ze opgehaald door een busje, en ik acht de kans heel groot dat ze dan gewoon niet meegaat. 

En dan  is ze eenzaam en verdrietig de rest van de dag omdat ze niemand ziet. Zegt ze, denkt ze.

Mijn broer loopt diverse malen per dag naar binnen, afgewisseld met mijn schoonzus. Want het telefoonnummer van hun gaat nooit meer weg uit het hoofd van mijn moeder.

Ik kom zeker om de dag, maar het blijft niet hangen. Agenda, briefjes, het mag allemaal niet baten.

Mijn zus, die in de kop van Friesland woont, maakt nu regelmatig de reis naar Diemen om het oude mensje te bezoeken. Die is blij als ze haar oudste kind ziet, en is verdrietig als ze weer gaat.

Haar hersenen zijn intussen veranderd in gatenkaas, zeg maar gerust Emmentaler, met grote gaten erin.

Ze heeft in de gaten dat ze niet meer kan nadenken. Dat is triest , en zet mij aan het denken wat ik zelf zal doen als ik in die situatie kom te verkeren.

Vanavond heeft ze hier bij mij thuis gegeten, het is een gedoe om haar hier te krijgen . Ze komt met Busje van WMO, regel ik, dan helpen herinneren door haar vlak van tevoren op te bellen. In agenda kijkt ze nml niet. 

Paniek als ik zeg dat het busje over een half uur komt. Tijd genoeg om jas aan te doen en klaar te zitten. 

Maar het is gelukt, benieuwd hoelang dit nog tot de mogelijkheden behoort.




Veel gelachen vanavond, ik plaag haar als ze zenuwachtig en pinnig doet, dat werkt uitstekend!

Nu net is ze opgehaald door het busje, bij haar thuis wacht het ontvangstcomité haar op ( mijn broer).

Tot de volgende keer!


Reacties

  1. Geduld hebben, dat is natuurlijk makkelijker gezegd dan gedaan 😘

    BeantwoordenVerwijderen
    Reacties
    1. En af en toe mijn geduld verliezen mag ook, ze kan bloedirritant zijn

      Verwijderen
  2. Hoewel ik het verhaal al kende blijft het een ontroerend en schrijnend relaas. Sterkte!

    BeantwoordenVerwijderen
    Reacties
    1. Dank je, het is een lijdensweg, hoeft van mij niet al te lang meer te duren, en voor haar zelf ook niet, dat is wat ze tegen me zegt

      Verwijderen
  3. Heel herkenbaar en ja, het is elke keer weer verdrietig (ook al lachen wij ook veel) om te horen/merken wat mijn moeder allemaal niet meer weet. Ze woont nog zelfstandig, elke dag buurtzorg, 2x pw huish hulp, 1x pw persoonlijk begeleider die stukje met haar gaat rijden, mijn broer 2x pw, ik 2-3x pw (doe de was, boodschappen, regel afspraken etc) en verder nog wat aanloop maar toch zit ze ook veel alleen en omdat ze niet meer leest of naar muziek luistert zit ze vooral aan vroeger te denken en elke keer dezelfde verhalen als je komt. Wij hebben nu ook dagbesteding aangekaart bij de casemanager..ben benieuwd. Hoop dat we het zo nog een tijdje kunnen volhouden met elkaar. En hoop voor jou en je moeder dat er snel een plekje voor haar komt❤

    BeantwoordenVerwijderen
    Reacties
    1. Het is in fijn als je de zorg kan delen met broer/zus. Mijn moeder herkent de thuiszorg vaak niet meer, is wantrouwig naar hun, of ze echt wel geweest zijn. En alles wat ze moet doen buiten de deur vindt ze belastend, ze wil het wel, maar om de drempel over te gaan is voor haar bijna niet meer te doen.
      Ze gaat snel achteruit, die 7 maanden thuis gaan niet meer lukken. Voor een goed verpleeghuis zijn de lijsten lang. Na haar heupoperaties heeft ze weken in Vreugdehof gezeten voor revalidatie, ze vond het daar vreselijk. Hogewey steekt overal met kop en schouders bovenuit. Ik ga er toch voor, ik weet dat ze daar goed op haar plek zal zijn, en ik kan haar dan dagelijks bezoeken, thuiswedstrijd.
      Jij ook sterkte Corine, het is zwaar om je moeder zo af te zien takelen. liefs Annemarie

      Verwijderen
  4. Geduld en wachten op weesp,met plezier jaren gewerkt

    BeantwoordenVerwijderen
    Reacties
    1. Ja, ik ga ervoor. Ik zal ervoor strijden dat ze daar ook echt terecht komt. Het zal via een omweg zijn ( opname in ander huis) maar ik geef het niet op

      Verwijderen

Een reactie posten

Populaire posts van deze blog

Vanaf nu alles op zusteranna.com

in de lift

beter lachen dan huilen